INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS
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INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS

¿Qué es un Medicamento Intercambiable?

Es aquél medicamento que es terapéuticamente equivalente al producto de referencia y que puede ser intercambiado con éste en la práctica clínica

Para algunos medicamentos, la intercambiabilidad es adecuadamente demostrada por la implementación de las Buenas Prácticas de Manufactura y evidencia de conformidad en las especificaciones farmacopeicas relevantes

Para asegurar la intercambiabilidad, el medicamento multifuente debe ser equivalente terapéutico al producto de referencia

Medicamentos de Referencia

En construcción

Listado de IFAs en exigencia Obligatoria

A efecto de demostrar intercambiabilidad, se deben realizar estudios de bioequivalencia a los medicamentos monofármacos que contengan los siguientes IFA(s):

  1. Ciclosporina 100mg
  2. Micofenolato de sodio 360mg tabletas de liberación retardada

A efecto de demostrar intercambiabilidad, se deben realizar estudios in vitro para establecer equivalencia terapéutica, de sólidos orales de liberación inmediata que contengan los siguientes IFA(s) basados en el SCB:

  1. Lamivudina 150 mg y 300mg tabletas
  2. Zidovudina 300 mg tabletas
  3. Zidovudina 100mg cápsulas
  4. Lamivudina/zidovudina 150mg/300mg tabletas
  5. Diazepam 10mg tabletas

Medicamentos Intercambiables en el Perú

El reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos entrará en vigencia a partir del 16 de marzo del 2019.

Manuales

En construcción

Centros de Investigación

Realización de estudios de equivalencia terapéutica in vitro en el Perú:

  1. Laboratorio de Biodisponibilidad y bioequivalencia del Centro Nacional de control de calidad (CNCC) del Instituto Nacional de Salud.
  2. Laboratorios de la RED
  3. Laboratorios certificados en Buenas prácticas de Manufactura ó Buenas prácticas de Laboratorio

Realización de estudios de Bioequivalencia en el Perú:

  1. Deben realizarse en los Centros de Investigación de las Instituciones de Investigación inscritas en el Registro de Centros de Investigación del Instituto Nacional de Salud para la realización de ensayos clínicos.
  2. Dichos Centros de Investigación deben cumplir con los requisitos establecidos en el Reglamento de Ensayos Clínicos en el Perú vigente.
  3. La etapa analítica de los estudios para establecer equivalencia terapéutica in vivo (bioequivalencia) en el país, deben realizarse en los Centros para el desarrollo de la etapa analítica autorizados por la ANM.

Publicaciones

En construcción