La Digemid explica cómo implementar un sistema de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos

Aplicación del Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia contribuye al uso seguro de medicamentos

La Digemid explica cómo implementar un sistema de farmacovigilancia en establecimientos farmacéuticos

La aplicación de los procedimientos operativos y prácticas establecidas en el Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF) -documento elaborado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud- contribuye al uso seguro de medicamentos, constituyéndose en un instrumento que favorece el cuidado de la salud de la población.

“Estos procedimientos deben ser aplicados por los laboratorios, droguerías y almacenes especializados para asegurar la autenticidad y calidad de los datos de seguridad que se generen durante la poscomercialización de los medicamentos”, explicó la especialista del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid, Cecilia Beltrán.

 

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Durante una capacitación realizada -a través de la plataforma de Telesalud- con el fin de explicar sus alcances a los profesionales de la salud, Beltrán destacó la importancia de su aplicación, debido a que la información generada permite realizar una evaluación continua de los riesgos de los medicamentos y tomar decisiones para prevenir o minimizar consecuencias perjudiciales a la salud.

“La aplicación del Manual de BPF se justifica en la necesidad de establecer criterios técnicos y metodológicos para su cumplimiento, además de promover el uso de criterios uniformes en la evaluación de las notificaciones y generación de señales de farmacovigilancia, facilitando la evaluación del balance beneficio-riesgo, investigación poscomercialización de la seguridad de los medicamentos, así como en la adopción de medidas de seguridad con enfoque de riesgo”, resaltó.

Esta capacitación sobre el Manual de BPF fue grabada y para acceder a ella basta con ingresar al siguiente enlace: https://www.youtube.com/watch?v=7d6QRYJa2PM

Sistema Peruano de Farmacovigilancia
El Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia tiene por finalidad vigilar y evaluar la seguridad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, para la adopción de medidas que permitan prevenir y reducir los riesgos y conservar sus beneficios para la población.

La Digemid inició actividades de farmacovigilancia en 1999. En febrero del año 2002, Perú se convirtió en el país número 67 en formar parte del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud (OMS).