Capacitan a profesionales de la salud en el reporte de reacciones e incidentes adversos a medicamentos y dispositivos médicos

Capacitan a profesionales de la salud en el reporte de reacciones e incidentes adversos a medicamentos y dispositivos médicos

Se realizó la IV Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Digemid

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Más de mil profesionales de la salud fueron capacitados de manera virtual sobre cómo reportar reacciones e incidentes adversos generados por el uso de medicamentos o dispositivos médicos, durante la IV Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia organizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).

Bajo el lema “Reportar reacciones e incidentes adversos puede salvar vidas”, expositores nacionales y extranjeros (pertenecientes a organismos internacionales, como la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Centro de Monitoreo de Uppsala de Suecia participaron del ciclo de conferencias virtuales.

También participaron como ponentes representantes de las agencias reguladoras y la academia de México, Cuba, Argentina, Ecuador, España y Colombia, quienes interactuaron con los asistentes a través de una sala zoom y el canal de YouTube de la plataforma de Telesalud del Minsa, la cual registra a la fecha, más de diez mil reproducciones de los videos.

Durante las jornadas de telecapacitación, los representantes del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid destacaron que el reporte oportuno de reacciones e incidentes adversos contribuye a que la población acceda a medicamentos y dispositivos médicos de calidad, seguros y eficaces.

Los especialistas de la Digemid explicaron que la farmacovigilancia orienta sus actividades hacia la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas asociadas al uso de productos farmacéuticos; en tanto que la tecnovigilancia establece procedimientos dirigidos a la prevención, detección, investigación, evaluación y difusión de información sobre incidentes adversos relacionados a dispositivos médicos.

“Notificar reacciones o incidentes adversos relacionados al uso de medicamentos y dispositivos médicos, así sean leves, permite brindar recomendaciones de uso o adoptar medidas de seguridad como restricciones de uso, reformulaciones o retiro del mercado de los productos”, explicaron.

En ese sentido, recomendaron también a la población que, en caso presenten alguna molestia o problema de salud relacionado con el uso de medicamentos o dispositivos médicos, lo comuniquen de inmediato a un profesional de la salud.

Finalmente, recordaron que los profesionales de la salud y población en general pueden reportar las reacciones adversas a medicamentos a través del enlace https://primaryreporting.who-umc.org/PE o al correo electrónico farmacovigilancia@minsa.gob.pe en tanto que los incidentes adversos relacionados a dispositivos médicos y cosméticos se pueden comunicar escribiendo a la dirección tecnovigilancia@minsa.gob.pe para que dicha información sea procesada por el Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.