ALERTA DIGEMID Nº 66-2025
OMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO DYSPORT FALSIFICADO,DETECTADO EN COSTA RICA
23May
23May
ALERTA DIGEMID Nº 65-2025
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS VITAL HONEY Y ROYAL HONEY SIN REGISTRO SANITARIO CON PRESENCIA DE TADALAFILO Y SILDENAFILO, DETECTADO EN COSTA RICA
23May
ALERTA DIGEMID Nº 64-2025
RETIRO INMEDIATO DEL MERCADO DE LOTES DE ANESTÉSICO PROPOFOL HLB, NOTIFICADO POR LA ANMAT DE ARGENTINA
23May
ALERTA DIGEMID Nº 63-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
23May
ALERTA DIGEMID Nº 62-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
23May
COMUNICADO N° 008-2025
Tema: Inscripción y Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro. Hora: 9:00 am a 12:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
20May
ALERTA DIGEMID Nº 61-2025
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS SANITARIOS SIN NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA POR PÁGINA WEB Y REDES SOCIALES
20May
ALERTA DIGEMID Nº 60-2025
RECOMENDACIONES PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE TRASTORNOS CARDIACOS CON EL USO DE FLUOROURACILO
20May
Consumo excesivo de paracetamol puede provocar daño hepático o renal
Usado de forma adecuada, el paracetamol es un medicamento eficaz y seguro para aliviar el dolor y la fiebre, pero su consumo en exceso podría provocar daño hepático o renal, entre otras complicaciones para la salud, por eso se debe respetar la dosis máxima diaria y evitar su uso prolongado sin la indicación de un profesional de la salud.
19May
Actualización de las advertencias de seguridad relacionadas con la unidad de insuflación de alto flujo UHI-4, fabricado por Olympus Medical Systems Corporation, Japón.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos (MHRA) del Reino Unido, han publicado advertencias de seguridad relacionadas con la unidad de insuflación de alto flujo UHI-4 debido a complicaciones durante la intervención por una posible sobreinsuflación y problema con el panel de control LED frontal que podría interrumpir el suministro de CO2 del fabricante Olympus Medical Systems Corporation, Japón.