Digemid, OPS y FAO realizarán foro “Control de la Resistencia a los Antimicrobianos y su Enfoque Una Salud”
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en coorganización con la...
Digemid y Essalud instalan nuevos puntos de acopio de medicamentos vencidos en Villa María del Triunfo y Callao
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y Essalud instalaron tres...
Cierran negocios que vendían medicamentos vencidos, psicotrópicos y productos derivados del cannabis sin autorización
Una botica y un establecimiento dedicado a la venta de productos naturales fueron cerrados por vender medicamentos vencidos, además de...
Ministerio de Salud presenta la Guía de orientación para el control y vigilancia sanitaria actualizada
Para fortalecer y estandarizar los criterios de supervisión de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en todo el país,...
Perú participa en la campaña mundial para un uso más seguro de los medicamentos
Millones de personas utilizan medicamentos para tratar sus enfermedades, sin embargo, a veces pueden causar reacciones adversas (RAM), las cuales...
Comunicados Oficiales
Comunicados Principales emitidos por la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas
COMUNICADO N° 043-2024
ESTUDIOS DE ESTABILIDAD Y TIPOS DE ENVASE, Jueves, 07 de Noviembre del 2024
COMUNICADO N° 042-2024
Mediante el DS N° 020-2024-SA, del 25 de octubre del presente, se adecua y actualiza de los Reglamentos de la...
COMUNICADO N° 041-2024
Para los trámites de cambios de importancia mayor de productos biológicos, cuando la información sea presentada en formato del Documento...
COMUNICADO N° 040-2024
Tema: Observaciones comunes en la evaluación de los expedientes para los trámites de Inscripción y Reinscripción de Dispositivos Médicos.
COMUNICADO N° 039-2024
REGISTRO SANITARIO DE RECURSOS TERAPÉUTICOS NATURALES. Día Lunes, 28 de Octubre del 2024
COMUNICADO N° 038-2024
Tema : ASPECTOS REGULATORIOS EN LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGOS
Información
Información detallada sobre productos y procesos
Registro Sanitario
Registro Sanitario de Medicamentos, Dispositivos Médicos, Productos Biológicos, Productos Sanitarios, Dieteticos y Edulcorantes …
Establecimientos Farmacéuticos
Establecimiento dedicado a la fabricación, atención farmacéutica, comercialización o importación …
Psicotrópicos y Estupefacientes
Sustancias sujetas a fiscalización sanitaria; Uso del Cannabis Sativa y sus derivados …
Investigación Preclínica y Clínica
Información concerniente a investigación preclínica y clínica a ejecutarse en Perú …
Intercambiabilidad de Medicamentos
Medicamento que es terapéuticamente equivalente al producto de referencia y que puede ser intercambiado con éste …
Acceso y Uso
Lograr el adecuado acceso y uso de medicamentos son temas prioritarios para mejorar la calidad de atención …
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Actividades relacionadas con la detección, evaluación y prevención de las sospechas de reacciones adversas…
Medidas de Seguridad y Sanciones
Sanciones administrativas por infracciones a la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Alertas
Alertas sobre Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos emitidas por la DIGEMID
ALERTA DIGEMID Nº 113-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BENEFLUR (Fludarabina) 10mg tableta,NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: BENEFLUR (Fludarabina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 112-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS TRAYENTA (Linagliptina) 5mg y TRAYENTA DUO (Linagliptina/Metformina) 2.5mg/850mg NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE...
ALERTA DIGEMID Nº 111-2024
FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS CAFIASPIRINA®, ASPIRINA®, ASPIRINA PROTEC®, DESENFRIOL D®, DESENFRIOL-ITO® PLUS Y TABCIN NOCHE®, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE...
ALERTA DIGEMID Nº 110-2024
ACTUALIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL MEDICAMENTO MABTHERA (Rituximab) solución inyectable 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mabthera...
ALERTA DIGEMID Nº 109-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO SCULPTRA (poly-L-lactic acid) 150mg/5mL INYECCIÓN SUBCUTÁNEA SIN REGISTRO SANITARIO, DE VENTA POR PÁGINA WEB Productos Marca: SCULPTRA...
ALERTA DIGEMID Nº 108-2024
INCAUTACIÓN DEL PRODUCTO BOTOX (botulinun toxin tipe A) 150 UNITS POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, EN EL ALMACEN DE LA SUNAT Productos...
Normas Legales
Dispositivos legales asociados
Resolución Ministerial N° 734-2024/MINSA
Disponen la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos, del proyecto...
Decreto Supremo N° 020-2024-SA
Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos...
Resolución Ministerial N° 721-2024/MINSA
Modifican el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Resolución Ministerial N° 615-2024/MINSA
Modifican Directiva Administrativa para la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura en Laboratorios Nacionales y Extranjeros.