Resolución Directoral N° 102-2017-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban el Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
Aprueban el Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
Aprueban el Listado de dispositivos médicos para comercializar al usuario por las droguerías y laboratorios
Aprueban los siguiente formatos:
Aprueban el "Listado de Productos Galénicos"
Adecuan la conformación del Grupo de trabajo Ad-Hoc, encargado de conducir, coordinar, monitorear y facilitar el proceso de autoevaluación e implementación del plan de acción para la evaluación y calificación como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional para Medicamentos y Productos Biológicos, realizada por la Organización Panamericana de la Salud - OPS/OMS
Aprueban el documento denominado "Procedimiento para la Emisión de Alertas DIGEMID"
Modifican el nombre del Comité de Gestión de Seguridad de la Información de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID por el de Equipo de Implementación de la NTP-ISO/ IEC 27001:2013 de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID
Conforman el Comité de Seguridad de la Información de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID
Aprueban la Directiva Administrativa denominada Directiva que Regula el Procedimiento para la Emisión de la Opinión Técnica y Autorización para el ingreso al país de Donaciones de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios provenientes del exterior
Aprueban el "Listado de productos y servicios complementarios no autorizados en farmacias, boticas, farmacias de los establecimientos de salud y botiquines"