ALERTA DIGEMID N° 51-2021
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA
Productos IFA:Productos Marca:CODIPRONT EXPECTORANTE,HEPABIONTA.ALERTA DIGEMID N° 52-2021
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA
Productos IFA:Productos Marca:KITADOL,NASTIFLU ANTIGRIPAL,GRIPTOTAL.ALERTA DIGEMID N° 53-2021
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos IFA:JERINGA Desechable con aguja Marca RymcoProductos Marca:Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Agosto 2021
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Agosto 2021
Resolución Ministerial N° 935-2021/MINSA
Directiva Administrativa que establece la trama de datos y el procedimiento para el envío de información sobre el stock y consumo del oxígeno medicinal realizado por las IPRESS y UGIPRESS públicas, privadas o mixtas.
Resolución Ministerial N° 936-2021/MINSA
Directiva Administrativa N° 319-MINSA/DIGEMID-2021, “Directiva Administrativa que establece el procedimiento para registrarse en el Registro Nacional de Productores y Comercializadores de oxígeno medicinal, y la trama de datos y el procedimiento para el suministro de datos sobre la discontinuación y reactivación de la importación, fabricación y comercialización de oxígeno medicinal.
COMUNICADO N° 014-2021
no resulta de aplicación para aquellos títulos habilitantes que ya fueron prorrogados por el plazo de un (01) año al amparo de la Primera Disposición Complementaria Transitoria del Decreto Legislativo N° 1497, por lo que sus titulares deben solicitar oportunamente la renovación y/o reinscripción de los mismos según la normatividad vigente.
Resolución Ministerial N° 925-2021/MINSA
Documento Técnico: Manual de participación ciudadana en la elaboración del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Decreto Supremo N° 020-2021-SA
Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: vacunas.