ALERTA DIGEMID N° 27-2019
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos IFA:Productos Marca:IRON 25 mg TabletasALERTA DIGEMID N° 28-2019
LOTE DE PRODUCTO COSMÉTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos IFA:Productos Marca:FÓRMULA AGUA DEMAQUILLANTE CON AVENA Y ALOEMODIFICACIONES N° 05 – 2019
ANTICONCEPTIVOS HORMONALES
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2019
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2019
Decreto Supremo N° 118-2019-PCM
Modifica Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Decreto Supremo N° 016-2019-SA
Decreto Supremo que ratifica procedimientos administrativos de las entidades del Poder Ejecutivo como resultado del Análisis de Calidad regulatoria de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2 del Decreto Legislativo N° 1310, Decreto Legislativo que aprueba medidas adicionales de simplificación administrativa
Resolución Ministerial N° 545-2019/MINSA
Modifica concentración y presentación del producto Trastuzumab 440 mg inyectable para uso exclusivo para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en adyuvancia, contemplado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Resolución Directoral N° 101-2019-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban Formatos de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos por los titulares de registro sanitario y certificado de registro sanitario, y por los profesionales de la salud