ALERTA DIGEMID Nº 10-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: NEUROBION, HEPABIONTA DescargarALERTA DIGEMID Nº 09-2025
SUSPENSION DE COMERCIALIZACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN RANITIDINA
Productos Marca: RANICIDEX, RANITIDINA, GASTROCAD, ATURAL, GASTRYDAS, RANITIDINA, ULCELIP, MS-FLUXTAC, GASTROFIM DescargarDigemid presenta nuevos formatos electrónicos para la vigilancia de la seguridad de medicamentos y vacunas
Para facilitar el reporte oportuno de eventos supuestamente atribuibles a vacunación e inmunización (ESAVI) o las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) como consecuencia de su uso, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) pone a disposición de los profesionales de la salud y población en general los nuevos formatos electrónicos NotiMED y NotiVAC (antes e-reporting).n
MODIFICACIONES N° 05 – 2025
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen Ácido Valproico
MODIFICACIONES N° 01 – 2025
Seguridad de productos farmacéuticos que contienen CEFTRIAXONA
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2025
DescargarCOMUNICADO N° 002-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso (DFAU), con la finalidad de fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (SRAM) y los eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), invita a los profesionales de la salud y público en general, al lanzamiento de los nuevos formularios electrónicos “NotiMED y “NotiVAC” (que reemplazarán al eReporting), con los cuales los profesionales de la salud y los pacientes/usuarios/cuidadores podrán notificar cualquier SRAM o ESAVI.
Resolución Ministerial N° 049-2025/MINSA
Descripción: Modifican el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, aprobado por la R.M. N° 1053-2020/MINSA Resolución Ministerial N° 049-2025/MINSA Descargar