Solo se deberá utilizar aquellos lotes del producto farmacéutico Suero Fisiológico 9‰ solución para perfusión, registro sanitario EN-02537, fabricado por MEDIFARMA S.A. que cuenten con resultados conformes y debidamente publicados, de acuerdo lo establecido en el Decreto de Urgencia N°002-2025.
Decreto de Urgencia que dicta medidas extraordinarias en materia económica y financiera para garantizar el acceso a suero fisiológico 9%o solución para perfusión
Tras realizar la trazabilidad e inmovilización del lote 2123624 de suero fisiológico del laboratorio Medifarma S. A., el Ministerio de Salud (Minsa) desplazó desde Lima una brigada de 36 inspectores de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) a la región Cusco, para verificar que en las clínicas, farmacias y droguerías el producto en cuestión haya sido devuelto al fabricante y esté fuera del mercado, con el fin de salvaguardar la salud pública.
El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ratificó el cierre temporal del área de fabricación de productos farmacéuticos de líquidos estériles de gran volumen de Medifarma S.A.
ACTUALIZACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
Especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), informaron a la población sobre los riesgos a los que podría exponer su salud si, ante la sospecha de un caso de dengue, recurre a la automedicación
El Observatorio de Precios de Medicamentos del Ministerio de Salud, conducido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), a través de su plataforma web, brinda información de más de 16 mil productos farmacéuticos en más de 30 mil farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud autorizadas a nivel nacional.
Descripción: Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión arterial al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud Resolución Ministerial N° 182-2025/MINSA Descargar
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D 300 mcg, (Rho) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR EL CECMED DE CUBA
