ALERTA DIGEMID Nº 06 – 2009
Reacciones adversas graves por el uso de toxina botulinica
Reacciones adversas graves por el uso de toxina botulinica
Se retira del mercado medicamentos inyectables con alcanfor
Establecen Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50º de la Ley Nº 26842, Ley General de Salud aprobado por Decreto Supremo Nº 001-2009-SA.
Establecimientos farmaceuticos comercializan productos falsificados
Reglamento del Artículo 50º de la Ley Nº 26842, Ley General de Salud.
Reglamento del Decreto Legislativo Nº 1072 protección de datos de prueba u otros datos no divulgados de productos farmacéuticos.