Dispone la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba.
Con respecto a la noticia propalada que refiere que se estaría reteniendo la donación de equipamiento médico sólo por razones burocráticas, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) informa lo siguiente:
a partir del 26 de agosto del 2024, los administrados podrán presentar sus solicitudes de inscripción y reinscripción de productos que cumplan con el artículo 9 de la Ley N° 29698 modificado por la Ley N° 31738, a través de la Mesa de Partes Virtual, adjuntando por esta vía los requisitos completos
Tema: Gestión de Riesgo de los Dispositivos Médicos (Miércoles 28 de agosto del 2024).
Para fortalecer las competencias y entrenamiento en las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia a los responsables de los centros de referencia regional e institucional y establecimientos de salud a nivel nacional, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), desarrolló la “IV Reunión Técnica Internacional de los Centros de referencia regional e institucional de farmacovigilancia y tecnovigilancia”, del 21 al 23 de agosto.
La Inscripción a la “Reunión Técnica Nacional para Droguerías y Laboratorios 2024” es totalmente gratuita, para lo cual en el Comunicado N° 023-2024 de fecha 16 de agosto del 2024, se precisó el proceso de preinscripción, así como los temas, fechas y a quien estaba dirigido. En ese sentido se informa que se completó con el aforo de las salas.
Reunión Técnica virtual - Tema: Registro Sanitario de Productos Sanitarios: Artículos para Bebes.
No existen consecuencias inmediatas para la salud asociadas con la exposición al producto; las consecuencias a largo plazo para la salud asociadas con la exposición a un producto no estéril exponen a los pacientes a la posibilidad de que se introduzcan microorganismos en el sitio de acceso, lo que puede provocar un proceso infeccioso, bacteriemia o sepsis. La contaminación cruzada (si se utiliza con otro producto o en un campo estéril) también es un riesgo.
