ALERTA DIGEMID Nº 62-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE DescargarALERTA DIGEMID Nº 61-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: CYTOTEC 200 mcg CYTOTEC 200 mcg DescargarALERTA DIGEMID Nº 60-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: KRYTANTEK OFTENO DescargarALERTA DIGEMID Nº 59-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO KADCYLA (trastuzumab emtansina) 100mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: KADCYLA (trastuzumab emtansina) DescargarALERTA DIGEMID Nº 58-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE DescargarALERTA DIGEMID Nº 57-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: Panadol Antigripal NF Pyridium 100mg Chao NF Gravol 50mg DescargarDigemid informó sobre la importancia de la implementación de las herramientas WHODrug y MedDRA
Con el propósito de fortalecer la seguridad de los productos farmacéuticos, el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en colaboración con MedDRA y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC), realizó una sesión informativa para dar a conocer la importancia de la implementación de las herramientas WHODrug y la terminología MedDRA en la realización de actividades de vigilancia de la seguridad de productos farmacéuticos.
COMUNICADO N° 013-2024
Reunión Técnica virtual: Tema: Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de Dispositivos Médicos (miércoles 29 de mayo del 2024). Hora: 9:00 am a 01:00 pm.
Acción de seguridad en campo Prevención de perforación ventricular e ingestión de fibra para bombas cardiacas IMPELLA
ABIOMED INC.USA, ha iniciado una ACCIÓN CORRECTIVA DE SEGURIDAD DE CAMPO (FSCA) que afecta a todas las bombas Impella, sobre el riesgo potencial de perforación del ventrículo izquierdo a través de la pared del miocardio debido a la manipulación del operador y riesgo potencial de que fibras ingresen en el dispositivo IMPELLA, lo que puede provocar un flujo bajo del dispositivo. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM25475E por MULTI MED PERU SAC como IMPELLA CP WITH SMARTASSIST SET; IMPELLA 5.5 WITH SMARTASSIST SET, MARCA: ABIOMED