10Nov
10Nov
ALERTA DIGEMID Nº 107-2023
DASATINIB: POSIBLES RIESGOS A NIVEL HEPÁTICO, FERTILIDAD Y EMBARAZO
Productos Marca: DASATINIB Descargar
10Nov
ALERTA DIGEMID Nº 106-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: CITARABINA 500mg Polvo para Solución Inyectable Descargar
10Nov
ALERTA DIGEMID Nº 105-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: Panadol Antigripal NF sobre x 2 tabletas Dolo Neurobion Forte blíster x 10 tabletas Apronax 550mg blíster x 4 tabletas Descargar
03Nov
MODIFICACIONES N° 05 – 2023
Seguridad de los productos que contienen DASATINIB
03Nov
Aviso de seguridad de ventiladores de emergencia y transporte Oxylog 3000 Plus
Aviso de seguridad de ventiladores de emergencia y transporte Oxylog 3000 Plus por riesgo de que la batería se agote inesperadamente y se detenga el ventilado fabricado por Draegerwerk AG & Co KGaA, Alemania.
03Nov
Advertencias de seguridad relacionadas con las guías hidrofílicas HYBRID12D300 debido a un error en la longitud de la punta distal radiopaca
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la agencia nacional de seguridad de medicamentos y de productos de la salud de Francia (ANSM por sus siglas en francés), han comunicado advertencias de seguridad relacionadas con las guías hidrofílicas HYDRID debido a un error de Referencia incorrecta del dispositivo dentro de la bolsa del dispositivo médico.
03Nov
Digemid se suma a la campaña mundial de la Semana de la Seguridad de los Medicamentos, para promover la importancia del reporte de reacciones adversas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), en el marco de la campaña mundial denominada “Semana de la seguridad de los medicamentos”, ha organizado una serie de actividades dirigidas a la población en general y a los profesionales de la salud, a nivel nacional.
30Oct
COMUNICADO N° 050-2023
REINSCRIPCIONES EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS: La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos y Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, comunica a los titulares de registros sanitarios de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, que la evaluación de los procedimientos de reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos y dispositivos médicos presentados conforme a los requisitos establecidos en el Texto Único de Procedimientos Administrativos – TUPA del Ministerio de Salud – MINSA, aprobado por Decreto Supremo N° 001-2016-SA y su modificatoria aprobada mediante la Resolución Ministerial N° 668-2019/MINSA, se efectúan considerando los cambios que han sido autorizados previamente a la presentación de la solicitud de reinscripción, conforme a lo dispuesto por el artículo 6 del Decreto Supremo N° 016-2011-SA y, en concordancia al Principio de presunción de veracidad previsto en el TUO de la Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
27Oct
COMUNICADO N° 049-2023
Tema: Curso Taller: Obtención, renovación, reconocimiento, acogimiento y cambios en la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos Cosméticos. Fecha: 31 de octubre 2023 Hora: 9:00 am a 13:00 pm