ALERTA DIGEMID Nº 27-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA
Productos Marca: Augmentin 400mg/57mg/5mL Polvo para suspensión oral frasco x 70mL DescargarALERTA DIGEMID Nº 26-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: LATEX EXAMINATION GLOVES, Guantes, Reconocimiento/Tratamiento, Marca: MEDIGLOVE, Modelo: POWDERED, Medida: M, caja por 100 unidades DescargarPENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023
Minsa recomienda reportar reacciones adversas ante el uso de medicamentos
“El uso de medicamentos tiene como objetivo el restablecer la salud de los pacientes, pero existe la posibilidad que se presente reacciones adversas, por lo que las personas deben comunicarse inmediatamente con un profesional de la salud”, explicó la jefa del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), Kelly Serrano.
Asistencia Técnica a las Regiones sobre Certificación e Inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
En el mes de marzo 2023, como parte de la segunda etapa del plan que es la de realizar asistencias técnicas presenciales en DIGEMID; se contó con la participación de los Químicos Farmacéuticos representantes de las regiones de Lambayeque y Callao, durante las inspecciones de certificación realizadas por DIGEMID; con enfoque en la aplicación de la R.M N° 328-2022/SA, lo que los obliga a implementar sus actividades de farmacovigilancia en sus en sus DIRESAS, GERESAS, o la que haga sus veces. Cada región contó con 5 días de asistencia técnica: el primer día para inducción, tres días de participación en la inspección y el último día para la elaboración de informes técnicos y documentación relacionada a su participación en la asistencia técnica.