ALERTA DIGEMID Nº 116-2025
EDETOXIN 200 mcg / 2mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
22Oct
20Oct
Digemid recuerda que farmacias y boticas deben exhibir autorización de funcionamiento en lugar visible
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, reiteró que las farmacias y boticas tienen la obligación de colocar la resolución directoral que autoriza su funcionamiento en un lugar visible y advirtió que, en caso de no cumplir con esta disposición, dichos establecimientos podrían ser sancionados con una multa equivalente media Unidad Impositiva Tributaria (UIT), es decir, a 2,675 soles.
17Oct
Observatorio de Precios de medicamentos certificó como Buena Práctica en Gestión Pública 2025
El Observatorio de Precios de medicamentos Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), fue certificado como Buena Práctica en Gestión Pública 2025, por haber generado resultados concretos en beneficio de los ciudadanos, al facilitar el acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces a bajo costo a nivel nacional.
16Oct
Digemid brindó más de cien asistencias técnicas y capacitaciones a profesionales de salud de todo el país
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud ha brindado más de cien asistencias técnicas y capacitaciones dirigidas a profesionales de la salud de las autoridades de medicamentos de todo el país durante el primer semestre del 2025, en el marco de sus funciones como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
16Oct
ALERTA DIGEMID Nº 115-2025
ONSITE COVID-19 AG RAPID TEST
16Oct
COMUNICADO N° 027-2025
Tema: Elaboración del Informe técnico de los dispositivos médicos, Verificación y Validación de los dispositivos médicos Hora: 9:00 am a 1:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
16Oct
COMUNICADO N° 026-2025
Tema: Autorizaciones Excepcionales y Consultas de los dispositivos médicos Hora: 9:00 am a 11:00 am (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
14Oct
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 10/10/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 10/10/2025
14Oct
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Septiembre 2025
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Septiembre 2025
13Oct
Perú y Brasil fortalecen vigilancia sanitaria y procesos de evaluación de comercialización de productos médicos
Para fortalecer la vigilancia sanitaria, optimizar los procesos de evaluación pre y post comercialización de productos médicos, así como favorecer la implementación de estándares internacionales que faciliten la convergencia regulatoria, el Ministerio de Salud (Minsa) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de la República Federativa de Brasil (Anvisa) suscribieron un memorando de entendimiento.