Resolución Directoral N° 068-2021-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueba el Listado de dispositivos médicos para comercializar al usuario por las droguerías y laboratorios.
Aprueba el Listado de dispositivos médicos para comercializar al usuario por las droguerías y laboratorios.
Dispone la publicación del Proyecto de Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados, su exposición de motivos y del Decreto Supremo que lo aprueba.
Otorga plazo para presentar y sustentar la eficacia y seguridad de las especialidades farmacéuticas comprendidas en la Segunda Disposición Complementaria Transitoria del Decreto Supremo N 016-2013-SA
Proyecto de Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Producto Biológicos, el Decreto Supremo que lo aprueba y su exposición de motivos.
Directiva Administrativa que establece la trama de datos y el procedimiento para el envío de información sobre el stock y consumo del oxígeno medicinal realizado por las IPRESS y UGIPRESS públicas, privadas o mixtas.
Directiva Administrativa N° 319-MINSA/DIGEMID-2021, “Directiva Administrativa que establece el procedimiento para registrarse en el Registro Nacional de Productores y Comercializadores de oxígeno medicinal, y la trama de datos y el procedimiento para el suministro de datos sobre la discontinuación y reactivación de la importación, fabricación y comercialización de oxígeno medicinal.
Documento Técnico: Manual de participación ciudadana en la elaboración del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: vacunas.
Modifica el artículo 94 del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos, aprobado por Decreto Supremo N° 014-2011-SA
Ley que incorpora o modifica artículos de la Ley N° 30681, Ley que regula el Uso Medicinal y Terapéutico del Cannabis y sus Derivados