Resolución Ministerial N°231-2020-MINSA
Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnostico in vitro:Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19
Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnostico in vitro:Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19
Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
Ley que modifica el Artículo 34 de la Ley 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Reglamento que establece las Reglas de Clasificación y los Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de los Dispositivos Médicos
Dispone publicar Proyecto de Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de farmacovigilancia.
Decreto Supremo N° 026-2019-SA que aprueba el Reglamento del Decreto de Urgencia 007-2019, que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud.
Aprueba el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional contenidos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales PNUME que deberán mantenerse disponibles o demostrar su venta en farmacias, boticas y servicios de farmacias del sector privado
Decreto de Urgencia que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud y dispone medidas para garantizar su disponibilidad
Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que modifica el artículo 94 del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos y su Exposición de Motivos.
Dispone la publicación del proyecto de Reglamento que Regula los Cambios de Importancia Mayor de los Productos Farmacéuticos con Registro Sanitario