Decreto Supremo N° 012-2016/SA
Disctan disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de MAnufactura requerido para la inscripción y reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos
27Feb
23Dic
Resolución Ministerial N° 833-2015/MINSA
Aprueban el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
16Sep
Resolución Ministerial N° 577-2015/MINSA
Incorporan en el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, aprobado con Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA, la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de la Tuberculosis, de las ITS VIH/SIDA y la Malaria
12Sep
Decreto Supremo N° 029-2015-SA
MODIFICAN REGLAMENTO PARA EL REGISTRO, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
01Jul
Resolución Ministerial N° 413-2015/MINSA
Aprueban la Directiva Administrativa N° 208-MINSA/DIGEMID-V.01 "Directiva Administrativa que regula las actividades de los Visitadores Médicos u Otros Agentes de las Empresas Farmacéuticas en los Establecimientos de Salud"
25Jun
Resolución Ministerial N° 399-2015/MINSA
Aprueban el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
09Jun
Resolución Directoral N° 082-2015/DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban el documento denominado "Procedimiento para la Emisión de Alertas DIGEMID"
09Jun
Resolución Directoral N° 083-2015/DIGEMID-DG-MINSA
Modifican el nombre del Comité de Gestión de Seguridad de la Información de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID por el de Equipo de Implementación de la NTP-ISO/ IEC 27001:2013 de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID
27May
Resolución Directoral N° 064-2015/DIGEMID-DG-MINSA
Conforman el Comité de Seguridad de la Información de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID
23May
Resolución Directoral N° 060-2015/MINSA
Aprueban la Directiva Administrativa denominada Directiva que Regula el Procedimiento para la Emisión de la Opinión Técnica y Autorización para el ingreso al país de Donaciones de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios provenientes del exterior