Fe de Erratas de la Resolución Ministerial N° 050-2019-MINCETUR
Fe de Erratas del Anexo I
Fe de Erratas del Anexo I
Modifica Anexos de diversas RR.MM. respecto a procedimientos administrativos de la DIGEMID que se tramitan por la Ventanilla Única de Comercio Exterior VUCE, a fin de actualizar la lista de dichos procedimientos
Aprueba el Formato Certificado de Liberación de Lote de Producto Biológico
Modifican el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a efecto de incluir a Hungría como país de alta vigilancia sanitaria
Aprueba el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Aprueba Documento Técnico: Listado Nacional de Productos Farmacéuticos Vitales
Aprueba el Reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos
Decreto Supremo que modifica el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos
Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos
Aprueba el Reglamento que regula la expedición del certificado de liberación de lote de productos biológicos: vacunas o derivados de plasma humano