Resolución Ministerial N° 281-2020-MINSA
Modifican la Directiva Sanitaria N° 095-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19.
Modifican la Directiva Sanitaria N° 095-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnóstico in vitro: Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19.
Modifican el Documento Técnico: Recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por el personal de salud en el contexto del COVID-19.
Modificar la NTS N°122 MINSA/DIGEMID-V.01, Norma Técnica de Salud para la elaboración de Preparados Farmacéuticos aprobada por la Resolución Ministerial N° 538-2016-MINSA.
Aprueba el Documento Técnico: Recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por el personal de salud en el contexto del COVID-2019
Directiva Sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnostico in vitro:Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19
Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
Ley que modifica el Artículo 34 de la Ley 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Reglamento que establece las Reglas de Clasificación y los Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de los Dispositivos Médicos
Dispone publicar Proyecto de Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de farmacovigilancia.
Decreto Supremo N° 026-2019-SA que aprueba el Reglamento del Decreto de Urgencia 007-2019, que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud.