Profesionales de la Digemid fortalecerán sus competencias en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Para fortalecer las competencias de sus químicos farmacéuticos en la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios;el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), gestionó la realización de pasantías para catorce de sus especialistas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La AEMPS, es reconocida por su estricta normativa y por ser de referencia en la regulación sanitaria, lo que le ha permitido a España ser considerado uno de los países de alta vigilancia sanitaria (PAVS) para nuestro país. La cooperación con esta agencia es estratégica, dada su relevancia en la supervisión y control de medicamentos y productos sanitarios a nivel global.
Cabe resaltar que, durante el año 2024, un profesional de la Digemid realizó una pasantía en la AEMPS, con énfasis en la investigación y desarrollo de productos farmacéuticos, lo que impulsó la iniciativa de continuar con la formación en otros temas claves como evaluación de tecnologías sanitarias, farmacovigilancia, control y vigilancia, inspección de buenas prácticas de manufactura, investigación preclínica y clínica y registro sanitario de medicamentos, productos biológicos y productos biosimilares.
Al respecto, en relación a la constante priorización de una serie de ejes estratégicos y metas trazadas en la Digemid, se elaboró un Plan de Desarrollo Institucional (PDI) para la realización de pasantías en la citada agencia internacional, dicho plan fue aprobado y reconocido por la AEMPS y se encuentra enmarcado en un contexto de reciente transformación, enfocado en el cierre de brechas, el fortalecimiento institucional y la participación en iniciativas de armonización internacional.
En ese marco, el director general de la Digemid, Moisés Mendocilla y la directora de la AEMPS, María Lamas, participaron en una reunión virtual junto a sus respectivos equipos de gestión y los catorce profesionales peruanos seleccionados para las pasantías. En dicho encuentro se reforzaron los lazos de cooperación y se destacó la importancia de las pasantías para mejorar la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en nuestro país.
Con esta participación, la Digemid reafirma su compromiso con el fortalecimiento de sus procesos para garantizar el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad. Además, se espera que esta experiencia permita cimentar las bases para futuras iniciativas de formación y refuerce su integración en el contexto internacional, facilitando su participación activa en foros globales.
