ALERTA DIGEMID Nº 102-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
09Sep
09Sep
ALERTA DIGEMID Nº 101-2025
CONTAMINACIÓN DEL PRODUCTO FENTANILO HLB (citrato de fentanilo), DETECTADO EN ARGENTINA Y REPORTADO POR LA OMS
02Sep
Indicador de Precios de Productos Farmacéuticos
Bases de datos con Indicadores nacionales de precios referenciales (Medidas de Tendencia Central: media, mediana y moda), de cada uno de los productos farmacéuticos (Productos Farmacéuticos: especialidades farmacéuticas y productos biológicos), informados mensualmente por las boticas y farmacias privadas al portal web del Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos. Descargable en formato Excel.
01Sep
Digemid trabaja para eliminar obstáculos que impiden acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, junto a otras autoridades reguladoras de medicamentos, vienen trabajando para promover un acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica, a través de la homologación de los criterios para la clasificación de medicamentos de venta libre.
29Ago
ALERTA DIGEMID Nº 100-2025
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
29Ago
ALERTA DIGEMID Nº 99-2025
PRODUCTO SANITARIO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
29Ago
ALERTA DIGEMID Nº 98-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
29Ago
Digemid recuerda que publicidad de los medicamentos debe mostrar advertencias
La publicidad de medicamentos debe incluir la difusión de las principales advertencias relacionadas con su uso, a fin de evitar posibles complicaciones en el estado de salud de las personas, recordó la coordinadora del Área de Control Publicitario de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, Elizabeth Valle.
28Ago
COMUNICADO N° 019-2025
Tema : LEY 32319 Y MARCO NORMATIVO VIGENTE PARA PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y MEDICAMENTOS Día : Lunes, 01 de setiembre del 2025 Hora : 10:00 am
28Ago
COMUNICADO N° 018-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos - Equipo de Productos Controlados, hace de conocimiento a los Químicos Farmacéuticos Directores Técnicos de los establecimientos farmacéuticos (oficinas farmacéuticas, droguerías y laboratorios), la actualización del Formato Oficial de Pedido de Estupefacientes (FOPE), que será utilizado a nivel nacional para la adquisición de estupefacientes a partir del 01 de setiembre del 2025; el mismo que deberá ser autorizado por la autoridad de salud competente (DIGEMID,DIRESAS,GERESAS, DIRIS). Para la adquisición de los medicamentos estupefacientes comercializados por la Droguería DIGEMID, el FOPE deberá ser autorizado por el Equipo de Productos Controlados – DIGEMID.