ALERTA DIGEMID Nº 93-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OCTAGAM 5% (inmunoglobulina humana normal), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: Octagam DescargarCOMUNICADO N° 030-2024
Capacitación: REGLAMENTO QUE REGULA LA PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS EN LA INSCRIPCIÓN Y REINSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS
COMUNICADO N° 029-2024
Capacitación: REGLAMENTO QUE REGULA LA PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS EN LA INSCRIPCIÓN Y REINSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: OTROS PRODUCTOS BIOLÓGICOS
Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA
Dispone la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba.
COMUNICADO N° 028-2024
Con respecto a la noticia propalada que refiere que se estaría reteniendo la donación de equipamiento médico sólo por razones burocráticas, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) informa lo siguiente:
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/08/2024
DescargarCOMUNICADO N° 027-2024
a partir del 26 de agosto del 2024, los administrados podrán presentar sus solicitudes de inscripción y reinscripción de productos que cumplan con el artículo 9 de la Ley N° 29698 modificado por la Ley N° 31738, a través de la Mesa de Partes Virtual, adjuntando por esta vía los requisitos completos
COMUNICADO N° 026-2024
Tema: Gestión de Riesgo de los Dispositivos Médicos (Miércoles 28 de agosto del 2024).
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 15/08/2024