COMUNICADO N° 019-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
09Jul
09Jul
COMUNICADO N° 018-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
09Jul
COMUNICADO N° 017-2024
Proyecto de Decreto Supremo que regula lo dispuesto en el artículo 9 de la Ley N° 29698, Ley que declara de interés nacional y preferente atención el tratamiento de personas que padecen enfermedades raras o huérfanas, Modificada por la Ley N° 31738
09Jul
COMUNICADO N° 016-2024
INSCRIPCIONES Y REINSCRIPCIONES EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS
08Jul
Retiro del mercado de varios productos cosméticos de la marca MCCM
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha solicitado el cese de comercialización, retirada y recuperación por parte de los usuarios de varios productos cosméticos de la marca MCCM. Estos productos cosméticos se distribuyen a través de diversos distribuidores a través del comercio electrónico, pudiendo adquirirse a través de numerosos sitios web, entre ellos el de la empresa responsable, Mesosystemspain.
08Jul
Retirada del mercado del producto cosmético PERMA BLEND PRODUCT
Retirada del mercado del producto cosmético PERMA BLEND PRODUCT (tinta de tatuaje) por Riesgo Microbiológico - país de origen, Estados Unidos
08Jul
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético AGUA DE ROSAS en los que se han detectado contaminación microbiana.
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético AGUA DE ROSAS en los que se han detectado contaminación microbiana.
08Jul
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL por recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, por encima del límite máximo aceptable.
07Jul
Resolución Ministerial N° 470-2024/MINSA
Descripción: Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios, y de su exposición de motivos Descargar
05Jul
Inadecuado uso de medicamentos puede provocar graves problemas de salud
“Usar racionalmente los medicamentos significa que, luego de una consulta médica, en caso lo amerite, los pacientes reciban una receta con medicamentos apropiados para sus necesidades clínicas en dosis ajustadas a su situación de salud particular, durante un periodo adecuado de tiempo y al mínimo costo”, informó el director de Farmacovigilancia, Acceso y Uso de la Digemid, Pedro Yarasca.