COMUNICADO N° 015-2024
Taller: Obtención, renovación, reconocimiento, acogimiento y cambios en la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos Cosméticos.
05Jul
03Jul
Digemid inició “Semana por el uso racional de medicamentos”
Con una serie de actividades, que incluyen telecapacitaciones dirigidas a profesionales de la salud de todo el país y ferias informativas orientadas hacia la comunidad, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), inició la “Semana por el uso racional de medicamentos”.
28Jun
COMUNICADO N° 014-2024
Reunión Tema: Reglas de Clasificación de los Dispositivos Médicos (martes 02 de Julio del 2024).
26Jun
ALERTA DIGEMID Nº 76-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: MULTICHARGE® HEART Descargar
26Jun
ALERTA DIGEMID Nº 75-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE VITAMINAS Y PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS DE APLICACIÓN ENDOVENOSA DE VENTA POR REDES SOCIALES
Productos Marca: VITAMINAS Y PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS Descargar
26Jun
ALERTA DIGEMID Nº 74-2024
PRODUCTO SCULPTRA (poly-L-lactic acid) 150mg/5mL INYECCIÓN SUBCUTÁNEA SIN REGISTRO SANITARIO, INCAUTADO POR LA SUNAT
Productos Marca: SCULPTRA (poly-L-lactic acid) Descargar
26Jun
ALERTA DIGEMID Nº 73-2024
VENTA ILEGAL DEL PRODUCTO MAGISTRAL SEMAGLUTIDA + VITAMINA B12 (péptidos en polvo), NOTIFICADO POR EL INVIMA DE COLOMBIA
Productos Marca: SEMAGLUTIDA + VITAMINA B12 Descargar
26Jun
ALERTA DIGEMID Nº 72-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Productos Marca: Apronax Descargar
25Jun
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX fabricado por Fisher & Paykel Healthcare Ltd., Australia.
25Jun
Acción de seguridad en campo Retiro voluntario de producto BD Multitest 6‐Color TBNK
BECTON DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES ha iniciado un retiro voluntario debido a un patrón de tinción inusual, presencia de conglomerados inespecíficos, ruido de fondo o debris, doble señal positiva y/o anticuerpos contaminados con sustancia para los catálogos afectados anteriores. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con DM‐DIV3680‐E por BECTON DICKINSON DEL URUGUAY S.A. SUCURSAL PERU como BD MULTITEST™ 6-COLOR TBNK marca BD MULTITEST™