Durante esta campaña se realizarán diversas actividades a nivel nacional, tales como: ferias informativas, charlas informativas, entrevistas, pasacalles, capacitación a agentes comunitarios y profesionales de la salud de farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud, entre otras.
Que, en los trámites de importación de productos cosméticos, productos de higiene doméstica, productos absorbentes de higiene personal y artículos para bebés a través de los regímenes aduaneros especiales de envíos o paquetes postales, envíos de entrega rápida e importación simplificada, no será exigible la presentación de la Notificación Sanitaria Obligatoria o Registro Sanitario, siempre que el importador sea una persona natural, se declare que los productos sanitarios serán para uso personal y no excedan de cuatro (04) unidades por envió y tres (03) envíos en un (01) año calendario, indistintamente del tipo de producto sanitario que se importe, salvo que, en el mismo Manifiesto de Carga, Manifiesto EER o Documento de Envíos Postales existan otros tipos de productos remitidos a la misma persona natural que en total superen la cantidad de las cuatro (04) unidades, debiendo precisarse que el uso de los productos sanitarios declarados para uso personal es de exclusiva responsabilidad de quien solicite su ingreso.
El uso racional de medicamentos durante el embarazo es necesario para proteger la salud de la madre y del bebé en desarrollo, ya que durante la gestación el cuerpo de la mujer atraviesa cambios fisiológicos que pueden alterar la forma en que los medicamentos se absorben, distribuyen, metabolizan y eliminan; y lo más importante es que muchos productos farmacéuticos pueden cruzar la placenta y llegar al feto con consecuencias graves.
ACTUALIZACIÓN SOBRE EL RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD
Actualización de comunicado N° 007-2025 sobre la Inscripción y reinscripción en el Registro Sanitario de medicamentos y productos biológicos registrados y/o autorizados y comercializados en países de alta vigilancia sanitaria, destinados al tratamiento de enfermedades raras, huérfanas, cáncer y demás enfermedades.
El Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos (OPPF) es una herramienta informática que nace como una estrategia de Estado orientada a garantizar que la población disponga de una fuente de información confiable sobre los precios de los medicamentos que se ofertan en las farmacias y boticas públicas y privadas de todo el país.
Se comunica a los solicitantes o titulares de registro sanitario que previo a la realización de los estudios IN VITRO (Bioexenciones) para establecer la equivalencia terapéutica con fines de demostrar la intercambiabilidad deberán comunicar a la ANM el inicio del mismo, considerando además que el estudio in vitro puede ser sujeto a inspección por parte de la ANM, de acuerdo a lo señalado en la Tercera Disposición Complementaria Final (último párrafo) del Decreto Supremo 024-2028-SA, Reglamento que Regula la Intercambiabilidad de Medicamentos y considerando los establecido en el artículo 23 de la misma norma.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha puesto a disposición de los investigadores del país un instrumento de divulgación de artículos científicos denominado “Revista Ciencia, Política y Regulación Farmacéutica”, el cual les permite publicar sus trabajos y ponerlos a disposición de la comunidad científica en general sin costo alguno.
RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD
Un equipo de catorce profesionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) participa en un programa de pasantías de alto nivel en la prestigiosa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), iniciativa que refleja el firme compromiso de la institución por fortalecer la capacidad regulatoria y adoptar estándares internacionales de excelencia.
