18May
18May
ALERTA DIGEMID Nº 40-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: XGEVA (DENOSUMAB) CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA DE 120mg/1.7mL Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 39-2023
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS VITACILINA (SULFATO DE NEOMICINA) Y DERMAN (UNDECILENATO DE ZINC / ÁCIDO UNDECILÉNICO) CREMA/UNGÜENTO, NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: Derman, Vitacilina Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 38-2023
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: MABTHERA (RITUXIMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE 500mg/50mL Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 37-2023
FALSIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO MÉDICO BD VACUTAINER TUBOS DE PLÁSTICO CON CITRATO DE SODIO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: DISPOSITIVO MÉDICO BD VACUTAINER TUBOS DE PLÁSTICO CON CITRATO DE SODIO Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 36-2023
FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS DUAL´S NORDIN ADULTO, AGIN y NORDINET ADULTO TABLETAS/CAPSULAS NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: AGIN (ácido acetilsalicílico/ácido ascórbico/sulfadiazina), NORDINET ADULTO, DUAL´S NORDIN ADULTO cápsula/tableta Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 35-2023
RETIRO DEL MERCADO DE TODOS LOTES DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: NITROCIN 25mg/5mL Solución Inyectable Descargar
18May
ALERTA DIGEMID Nº 34-2023
RETIRO DEL MERCADO DE TODOS LOTES DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: YER MED (Equipo de microgotero con cámara graduada) 100 mL Descargar
18May
Antibióticos no curan la influenza y su uso en estos casos podría aumentar riesgos de infecciones resistentes y alergias
Los antibióticos no curan la influenza y su uso por parte de las personas que padezcan esta enfermedad podría ser peligroso para su salud, debido a que podría aumentar los riesgos de contraer infecciones resistentes y alergias informó la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).
17May
Decreto Supremo N° 011-2023-SA
Aprueba el Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: Otros productos biológicos