Retiro del mercado del dispositivo médico agente de elevación de la submucosa ORISE™ Gel
Retiro del mercado del dispositivo médico agente de elevación de la submucosa ORISE™ Gel , fabricados por Boston Scientific Corporation. EE.UU
Retiro del mercado de ciertos lotes de los dializadores Revaclear 400 y Revaclear 300
Retiro del mercado de ciertos lotes de los dializadores Revaclear 400 y Revaclear 300, fabricados por Gambro Renal Products Inc.y distribuidos por Baxter Healthcare Corp, EEUU
Retiro del mercado de los Ensayos inmunoturbidimétricos de IgA e IgM
La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y de Productos de la Salud de Francia (ANSM por sus siglas en francés) y la Agencia Reguladora de Medicamentos, y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), han publicado el retiro del mercado de los Ensayos inmunoturbidimétricos de IgA e IgM, debido a la actualización del boletín técnico (instrucciones de uso) realizada por el fabricante Randox Laboratories Ltd, Reino Unido.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2022
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Diciembre 2022
COMUNICADO N° 010-2023
COMUNICADO N° 10-2023
Comunicación sobre el suministro de información de precios (Reporte de Precios) al SNIPPF – OPPF en enero 2023 La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, comunica a los establecimientos farmacéuticos que comercializan medicamentos[1] y productos biológicos, que están obligados a reportar sus precios en el Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos (OPPF) registrados en el Sistema Nacional de Información de Precios de Productos Farmacéuticos (SNIPPF), lo siguiente: En el marco del artículo 30° del Decreto Supremo N° 014-2011-SA y la Resolución Ministerial N° 040-2010/MINSA, modificada con Resolución Ministerial N° 341-2011/MINSA y la Directiva Administrativa N° 176-MINSA/DIGEMID V.01, se establece la obligación de reportar los precios al SNIPPF-OPPF. Los servicios que se brindan a través del portal institucional de DIGEMID se encuentran en mantenimiento desde el viernes 27/01/2023, por lo cual el servicio que se brinda a través del aplicativo web del OPPF no se encontrará disponible hasta nueva comunicación. Por lo antes mencionado, el no reporte del mes de ENERO 2023 no será considerado como incumplimiento de la obligación, ni para efectos de la fiscalización correspondiente; incluye el no levantamiento de las observaciones del reporte de precios previamente efectuado antes del 27/01/2023, así como la presentación o no de la comunicación de incidentes del aplicativo web de OPPF. Podrán efectuar sus consultas, de ser necesario, a través de: Para droguerías y laboratorios a los correos: [email protected] y [email protected] Para farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud (Fares) comunicarse con el Gestor del OPPF de la jurisdicción donde se ubica el establecimiento farmacéutico. [1] Con excepción de agentes de diagnóstico, radiofármacos y gases medicinales.ALERTA DIGEMID N° 01-2023
Medicamentos Pediátricos Contaminados detectados en la Región de África de la OMS
Productos IFA: Productos Marca: Promethazine Oral Solution®, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold SyrupBoletín de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS AUTORIZADOS HASTA EL 31 DE DICIEMBRE DE 2022
Boletín de Establecimientos Farmacéuticos – Diciembre 2022
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS AUTORIZADOS HASTA EL 31 DE DICIEMBRE DE 2022
Boletín de Precios de Medicamentos – Diciembre 2022
AMITRIPTILINA 25 MG TABLETA