25Abr
25Abr
ALERTA DIGEMID Nº 27-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA
Productos Marca: Augmentin 400mg/57mg/5mL Polvo para suspensión oral frasco x 70mL Descargar
25Abr
ALERTA DIGEMID Nº 26-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Productos Marca: LATEX EXAMINATION GLOVES, Guantes, Reconocimiento/Tratamiento, Marca: MEDIGLOVE, Modelo: POWDERED, Medida: M, caja por 100 unidades Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 25-2023
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DEL PRODUCTO VECTIBIX 20 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Productos Marca: VECTIBIX 20 mg/mL Concentrado para Solución para Perfusión Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 24-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MENTOLADO RAB POMADA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: Mentolado RAB, en presentación envase de 14g. Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 23-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO RITUXIMAB 500mg SOLUCIÓN INYECTABLE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: Rituximab, 500mg/50mL, caja con una dosis Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 22-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NATURAL MANZANILLA SOPHIA (0.25mg/mL) FRASCO GOTERO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: Manzanilla Sophia caja de cartón con frasco gotero con 15mL(0.25mg/mL) Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 21-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO AMBIEN (tartrato de zolpidem) 10 mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
Productos Marca: AMBIEN (tartrato de zolpidem) frasco con 30 tabletas de 10mg Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 20-2023
FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DECA-DURABOLIN Y DURATESTON NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL
Productos Marca: Deca-Durabolin y Durateston Descargar
18Abr
ALERTA DIGEMID Nº 19-2023
1. La DIGEMID, como una de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, toma muestras de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que se comercializan en el país a fin de verificar su calidad a través del control analítico, asimismo evalúa los resultados no conformes de productos adquiridos por organismos del Estado. 2. Como resultado de estas acciones se ha identificado un lote del dispositivo médico cuyo resultado del control de calidad ha sido considerado crítico. 3. En cumplimiento de sus funciones, la DIGEMID dispuso oportunamente el retiro y destrucción de todas las unidades pertenecientes al lote observado del siguiente dispositivo médico: INTRAVENOUS CANNULA (IV CANNULA)