Comunicados

COMUNICADO N° 007-2025

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos comunica que, a partir del 02 de mayo del 2025, los administrados podrán presentar sus solicitudes de inscripción y reinscripción de medicamentos y productos biológicos que cumplan con lo establecido en la Ley N° 32319, a través de la Mesa de Partes Presencial mediante los siguientes códigos:

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COMUNICADO N° 006-2025

Tema: Inscripción y Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Hora: 9:00 am a 01:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).

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COMUNICADO N° 005-2025

Solo se deberá utilizar aquellos lotes del producto farmacéutico Suero Fisiológico 9‰ solución para perfusión, registro sanitario EN-02537, fabricado por MEDIFARMA S.A. que cuenten con resultados conformes y debidamente publicados, de acuerdo lo establecido en el Decreto de Urgencia N°002-2025.

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COMUNICADO N° 004-2025

Se hace de conocimiento al profesional médico, y al público en general que el valor de venta del Talonario de Recetas Especiales es de S/ 7.80 soles •Código 4038 Solicitud de talonario de recetario especial •Código 4039 Solicitud de talonario de recetario especial para establecimiento de salud Los pagos se realizan en efectivo en el Banco de la Nación a la tasa 6580 el valor de S/. 7.80 por cada talonario.

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COMUNICADO N° 003-2025

En atención al pronunciamiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de América sobre la seguridad del colorante rojo N° 3 (Eritrosina) en medicamentos, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) precisa lo siguiente

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COMUNICADO N° 002-2025

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso (DFAU), con la finalidad de fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (SRAM) y los eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), invita a los profesionales de la salud y público en general, al lanzamiento de los nuevos formularios electrónicos “NotiMED y “NotiVAC” (que reemplazarán al eReporting), con los cuales los profesionales de la salud y los pacientes/usuarios/cuidadores podrán notificar cualquier SRAM o ESAVI.

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COMUNICADO N° 001-2025

mediante RESOLUCION SECRETARIAL N° D000375-2024-SG-MINSA de fecha 27 de diciembre del 2024, se aprueba la Directiva Administrativa N° 366–MINSA/OGA/2024 “Procedimientos para la autorización de viajes, otorgamiento, rendición y reembolso de viáticos, pasajes y otros gastos, por comisión de servicios al interior y exterior del país” y deroga la RESOLUCION SECRETARIAL N° 161-2022/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 332–MINSA/2022/OGA/ “Procedimiento para la autorización de viajes, otorgamiento de viáticos, rendición de cuentas por comisión de servicios al exterior y en el territorio nacional de la Unidad Ejecutora N°001 – Administración Central de Ministerio de Salud”.

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