Descripción: Aprueban Lista complementaria de productos biológicos utilizados como antivenenos para el tratamiento de accidentes por animales ponzoñosos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud Resolución Ministerial N° 837-2024/MINSA Descargar
Descripción: Modifican el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina farmacéutica Resolución Ministerial N° 810-2024/MINSA Descargar
Descripción: Disponen la publicación del proyecto de Decreto Supremo que modifica artículos del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos, aprobado por Decreto Supremo N° 014-2011-SA Resolución Ministerial N° 797-2024/MINSA Descargar
Aprueban lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de tuberculosis al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud
Disponen la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba
Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios
Modifican el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Aprobar las Directrices Institucionales para la implementación de las buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en las funciones regulatorias de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) que como anexo forma parte integrante de la presente resolución directoral.
Modifican Directiva Administrativa para la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura en Laboratorios Nacionales y Extranjeros.
Dispone la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba.
