Resolución Ministerial N° 476-2023/MINSA
Aprueban la NTS N° 202-MINSA/DIGEMID-2023, Norma Técnica de Salud para la organización y funcionamiento de los Comités Farmacoterapéuticos a nivel nacional
Aprueban la NTS N° 202-MINSA/DIGEMID-2023, Norma Técnica de Salud para la organización y funcionamiento de los Comités Farmacoterapéuticos a nivel nacional
Aprueba el Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: Otros productos biológicos
Modifica el artículo 20 del Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, aprobado por Decreto Supremo N° 016-2011-SA, y establece una disposición complementaria referida al funcionamiento de los generadores de oxígeno medicinal.
Aprueba el Listado de sustancias modelantes en el marco de lo dispuesto por el artículo 7 de la Ley N° 31014, Ley que regula el uso de sustancias modelantes en tratamientos corporales con fines estéticos y define dicho procedimiento como acto médico.
Aprueba Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, Para el tratamiento de VIH-SIDA
Aprobar el Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados, que consta de catorce (14) capítulos, cincuenta (50) artículos, catorce (14) disposiciones complementarias finales, una (1) disposición complementaria transitoria y ocho (8) anexos, que forma parte del presente Decreto Supremo.
Modifican Disposiciones Complementarias Transitorias de la Directiva Administrativa N° 249- MINSA/2018/DIGEMID, “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED
Aprueban lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos de la tuberculosis Multidrogoresistente (MDR), Resistente a Rifamcina (RR) y Manejo de la tuberculosis latente
Aprueban el listado de sustancias prohibidas y restringidas para la fabricación de artículos para bebes.
Establece en 9 UIT el umbral para los productos farmacéuticos oncológicos de alto costo.