Resolución Ministerial N° 779-2019/MINSA
Aprueban la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos
Aprueban la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos
Dispone publicación del proyecto de Reglamento para el Registro Sanitario de Productos Sanitarios: Artículos para Bebés
Dispone la simplificación de procedimientos administrativos a cargo de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Modifica el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a efecto de incluir a Austria como país de alta vigilancia
Aprueba Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales para el Sector Salud
Modifica Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Decreto Supremo que ratifica procedimientos administrativos de las entidades del Poder Ejecutivo como resultado del Análisis de Calidad regulatoria de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2 del Decreto Legislativo N° 1310, Decreto Legislativo que aprueba medidas adicionales de simplificación administrativa
Modifica concentración y presentación del producto Trastuzumab 440 mg inyectable para uso exclusivo para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en adyuvancia, contemplado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Aprueban Formatos de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos por los titulares de registro sanitario y certificado de registro sanitario, y por los profesionales de la salud
Aprueba la Guía Técnica: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos