Resolución Directoral N° 005-2019-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueba el Formato Certificado de Liberación de Lote de Producto Biológico
16Ene
03Ene
Decreto Supremo N° 001-2019/MINSA
Modifican el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a efecto de incluir a Hungría como país de alta vigilancia sanitaria
30Dic
Resolución Ministerial N° 1361-2018/MINSA
Aprueba el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
12Dic
Resolución Ministerial N° 1288-2018/MINSA
Aprueba Documento Técnico: Listado Nacional de Productos Farmacéuticos Vitales
15Sep
Decreto Supremo N° 024-2018-SA
Aprueba el Reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos
22Ago
Decreto Supremo N° 021-2018-SA
Decreto Supremo que modifica el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos
23Jul
Decreto Supremo N° 017-2018-SA
Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos
21Jul
Decreto Supremo N° 016-2018-SA
Aprueba el Reglamento que regula la expedición del certificado de liberación de lote de productos biológicos: vacunas o derivados de plasma humano
19Jul
Resolución Ministerial N° 671-2018/MINSA
Dispone la publicación del proyecto de Norma Técnica de Salud que regula la elaboración del plan de gestión de riesgo de los productos farmacéuticos y de su Resolución aprobatoria
04Jul
Resolución Ministerial N° 623-2018/MINSA
Dispone la publicación del proyecto de Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: vacunas