Resolución Ministerial N°863-2022/MINSA
Dispone publicación del Proyecto de Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.
Dispone publicación del Proyecto de Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.
Aprueban la Guía Técnica para la generación y control de calidad del oxígeno medicinal en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud -IPRESS.
Disponen la publicación, en el portal institucional, del proyecto de “Listado de las Denominaciones Abreviadas de Productos Farmacéuticos y su clasificación para la Identificación Estándar de Dato en Salud N° 002”, y su sustento técnico respectivo.
Aprueban la Relación de Procedimientos Administrativos y Relación de Servicios Prestados en Exclusividad a cargo de las Direcciones Regionales de Salud y Gerencias Regionales de Salud de los Gobiernos Regionales.
Dispone publicación del Proyecto de Reglamento que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos: Otros productos biológicos s, el proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba y el proyecto de su exposición de motivos
Aprueban el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina farmacéutica.
Dispone publicación del proyecto de Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados,Esposición de motivos de la RM N°355-2022
Aprueba programación para la presentación de solicitudes de certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia por parte de los establecimientos farmacéuticos (droguerías, laboratorios de productos farmacéuticos y almacenes especializados), en el marco de la implementación progresiva del Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
Aprueban la Directiva Administrativa 328-MINSA/DIGEMID-2022, Directiva Administrativa que establece el procedimiento para el reporte sobre la discontinuación temporal o definitiva y la reactivación de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos.
Establecen plazo adicional para presentar estudios de equivalencia terapéutica para demostrar intercambiabilidad de los medicamentos comprendidos en la Resolución Ministerial N° 404-2021/MINSA y dictan diversas disposiciones.