Notas

07Nov

Cierran negocios que vendían medicamentos vencidos, psicotrópicos y productos derivados del cannabis sin autorización

Una botica y un establecimiento dedicado a la venta de productos naturales fueron cerrados por vender medicamentos vencidos, además de psicotrópicos y productos derivados del cannabis sin autorización, en el marco de una serie de intervenciones conjuntas realizadas por el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la Gerencia Regional de Salud Arequipa (Geresa Arequipa).

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06Nov

Ministerio de Salud presenta la Guía de orientación para el control y vigilancia sanitaria actualizada

Para fortalecer y estandarizar los criterios de supervisión de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en todo el país, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha presentado una versión actualizada de la Guía de orientación para realizar las actividades de control y vigilancia sanitaria para las direcciones de medicamentos o quienes hacen sus veces en las direcciones y gerencias regionales de salud y las Direcciones de Redes Integradas de Salud (Diris).

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04Nov

Perú participa en la campaña mundial para un uso más seguro de los medicamentos

Millones de personas utilizan medicamentos para tratar sus enfermedades, sin embargo, a veces pueden causar reacciones adversas (RAM), las cuales deben ser reportadas para reducir sus riesgos y daños graves en la salud de los usuarios y así lograr que sean más seguros para todos. Por esta razón, hoy se lanza la novena campaña mundial #MedSafetyWeek, en la que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud participa junto a 104 organizaciones de 91 países

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04Nov

Comercio ilegal de medicamentos es un delito sancionado hasta con 15 años de prisión efectiva

El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), recordó que el comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es un delito que afecta la salud pública que, en sus modalidades de falsificación y es sancionado con una pena que va entre los cuatro y diez años de prisión efectiva y 15 años en caso de existir agravante.

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23Oct

MINSA dispone medidas para brindar mejor acceso a medicamentos esenciales

El Ministerio de Salud cumpliendo con su misión de proteger la salud, garantizando la atención integral de salud de todos los habitantes del país, aprobó la Resolución Ministerial N°721-2024/MINSA, del 23 de octubre del 2024, que modifica el Documento Técnico “Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el Sector Salud”.

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22Oct

Perú se convierte en miembro afiliado del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos

Tras una rigurosa evaluación realizada por el comité de gestión, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) logró que el Perú sea incorporado como miembro afiliado en el Foro Internacional de Dispositivos Médicos (IMDRF). La presentación del certificado se realizó con la participación del ministro de Salud, César Vásquez, el presidente del IMDRF, Jeffrey Shuren y el equipo técnico de la Digemid.

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16Oct

Evite compartir recetas médicas porque son exclusivas para el tratamiento de cada paciente y su enfermedad

Compartir recetas médicas con el fin de utilizar los mismos medicamentos que han sido prescritos para el tratamiento de la enfermedad de otra persona, puede poner en riesgo su salud y su vida, advirtieron especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.

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15Oct

Fortalecen planes de acción para la contención de la resistencia a los antimicrobianos

Con el propósito de conocer estrategias efectivas contra la resistencia a los antimicrobianos (RAM), el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General, de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), llevó a cabo la reunión técnica “Resistencia a los antimicrobianos en medicina humana, veterinaria y medio ambiente - Experiencia de la Unión Europea y España”, la cual contó con la participación de más de 800 profesionales de la salud de nuestro país.

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10Oct

Notificación de reacciones e incidentes adversos fortalece acciones de farmacovigilancia de medicamentos y dispositivos médicos

La notificación constante de sospechas de reacciones e incidentes adversos generados por el uso de medicamentos y dispositivos médicos contribuye a fortalecer la seguridad de los mismos en beneficio de la salud de las personas, informó el Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), al término de la VI Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

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