Asistencia Técnica a las Regiones sobre Certificación e Inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

En el marco de la aplicación del Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, Resolución Ministerial N° 1053-2020/MINSA, y como parte de las actividades realizadas en el proceso de implementación de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en las droguerías y laboratorios a nivel nacional, se viene desarrollando el Plan de Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia a Órganos Descentralizados a nivel nacional, del Equipo de Certificación e Inspecciones en Farmacovigilancia de la Dirección de Inspecciones y Certificaciones (ECIF – DICER), realizándose en la primera etapa de implementación del plan, capacitaciones virtuales a todas las regiones durante el mes de diciembre del 2022.

En el mes de marzo 2023, como parte de la segunda etapa del plan que es la de realizar asistencias técnicas presenciales en DIGEMID; se contó con la participación de los Químicos Farmacéuticos representantes de las regiones de Lambayeque y Callao, durante las inspecciones de certificación realizadas por DIGEMID; con enfoque en la aplicación de la R.M N° 328-2022/SA, lo que los obliga a implementar sus actividades de farmacovigilancia en sus en sus DIRESAS, GERESAS, o la que haga sus veces. Cada región contó con 5 días de asistencia técnica: el primer día para inducción, tres días de participación en la inspección y el último día para la elaboración de informes técnicos y documentación relacionada a su participación en la asistencia técnica.

El objetivo del cumplimiento del Plan de Certificación del ECIF en las regiones es, fortalecer sus competencias y conocimiento técnico, lo que conllevará a realizar acciones de control y vigilancia en los establecimientos farmacéuticos, asimismo contribuir a que se pueda contar con medicamentos, eficaces y de calidad para la población, cumpliendo de esta manera con las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.