Asistencia Técnica a las REGIONES sobre Inspección en Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

Asistencia Técnica a las REGIONES sobre Inspección en Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

En el marco de aplicación del Manual de Buenas Practicas en Farmacovigilancia para droguerías y laboratorios a nivel nacional en cumplimiento de la Resolución Ministerial N° 1053-2020/MINSA, el equipo de Certificación e Inspección en Farmacovigilancia como parte de las actividades aprobadas en el POI 2023, viene desarrollando inspecciones a los establecimientos farmacéuticos programados a la fecha y que solicitaron su certificación en BPF.

Es así que en el periodo 2023, se inició las actividades de asistencia técnica a las regiones de manera presencial en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia dado que; a la fecha hemos venido recibiendo la participación de los Químicos Farmacéuticos de las siguientes regiones: DIRESA Callao (3), GERESA Lambayeque, DIRESA Junín, DIRESA Ica, GERESA Arequipa, GERESA La Libertad, DIRESA Loreto, con enfoque en la aplicación de la Resolución Ministerial N° 328-2022/MINSA y Resolución Ministerial N° 629-2022/MINSA, que les obliga a implementar sus actividades  de inspecciones en farmacovigilancia en sus DIRESAS y GERESAS, o lo que haga sus veces. Cada región contó con 5 días hábiles de asistencia técnica en el Equipo de Certificación e Inspección en Farmacovigilancia (ECIF); el primer día de inducción, tres días de inspección con el equipo inspector de DIGEMID y el último día de elaboración de informe de cierre en su participación en la asistencia técnica.

El objetivo del plan de Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia a las regiones es, fortalecer sus competencias técnicas en inspecciones de certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, lo que conllevará a realizar acciones de control y vigilancia a los establecimientos farmacéuticos, de esta manera contribuir a la seguridad de contar con medicamentos de calidad, eficaces y seguros para la población, cumpliendo así con las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en el Perú.

Asimismo, dentro de las asistencias técnicas se dio la oportunidad de realizar una participación en el desarrollo de la primera inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en el Región Callao, quienes ya han realizado su primera inspección de certificación a una empresa farmacéutica de su jurisdicción.

 

 

DIRESA Loreto

(con el Equipo Inspector de la DIRESA LORETO)

Q.F. Lida Esther Hildebrandt Pinedo

(Director Ejecutivo de la Dirección de Inspección y Certificación- DICER)

 

Equipo Inspector del ECIF en calidad de veedor en la DIRESA Callao

 

Equipo Inspector del ECIF en pleno desarrollo de la inspección de Certificación en BPF