ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2009
Falsificacion de productos farmaceuticos
Reacciones adversas graves por el uso de toxina botulinica
Se retira del mercado medicamentos inyectables con alcanfor
Establecen Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50º de la Ley Nº 26842, Ley General de Salud aprobado por Decreto Supremo Nº 001-2009-SA.
Establecimientos farmaceuticos comercializan productos falsificados
Reglamento del Artículo 50º de la Ley Nº 26842, Ley General de Salud.