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30Sep

Refuerzan cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte de medicamentos

Con el objetivo de elevar el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó una reunión técnica dirigida a 250 farmacéuticos responsables de la dirección técnica de laboratorios farmacéuticos nacionales y droguerías de Lima Metropolitana.

Nota de Prensa, Notas
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27Sep

Analizarán Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro

El proyecto de reglamento -publicado mediante la Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA-se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), promoviendo de esta manera la armonización y convergencia regulatoria

Nota de Prensa, Notas
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27Sep

COMUNICADO N° 034-2024

Publicación del Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro, publicado según R.M N° 607-2024/MINSA de fecha 09 de setiembre del 2024

Comunicados
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25Sep

Conferencia internacional para el registro de productos farmacéuticos incorpora a la Digemid como miembro observador Ad-Hoc

Esta incorporación se ha obtenido luego de que la Digemid sustentó ante la ICH las iniciativas de cooperación que está desarrollando y las organizaciones de armonización a las que pertenece. Además, expuso los beneficios que trae para el Perú la participación como miembros observadores Ad-hoc, entre los que destacan el fortalecimiento técnico institucional para el desarrollo y reconocimiento de nuestro país en el ámbito internacional.

Nota de Prensa, Notas
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