COMUNICADO N° 007-2022
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos, continuando con el programa de capacitaciones a los administrados, hace extensiva la invitación a participar de la “REUNIÓN TÉCNICA VIRTUAL SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES ESPECÍFICAS EN EL MARCO DEL REGISTRO SANITARIO CONDICIONAL DE UN PRODUCTO BIOLÓGICO”.
Resolución Ministerial N° 355-2022/MINSA
Dispone publicación del proyecto de Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados,Esposición de motivos de la RM N°355-2022
ALERTA DIGEMID N° 22-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MEROPENEM 1G. solución inyectable, frasco ampolla con polvo. (COFEPRIS)
Productos IFA:Productos Marca:FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MEROPENEM 1G. solución inyectable, frasco ampolla con polvo. (COFEPRIS)ALERTA DIGEMID N° 23-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO DEFLOX GOTAS (COFEPRIS)
Productos IFA:Productos Marca:DEFLOX GOTAS (COFEPRIS)ALERTA DIGEMID N° 24-2022
FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS LOMOTIL (Loperamida) 2 mg. Y DRAMAMINE (Difenhidramina) 50 mg. tableta (COFEPRIS).
Productos IFA:Productos Marca:Lomotil (Loperamida) 2 mg en presentación caja 8 tabletas, Dramamine (Difenhidramina) 50 mg en presentación caja 24 tabletas (COFEPRIS)ALERTA DIGEMID N° 25-2022
DESREM (Remdesivir) inyectable en vial de 100 mg/vial FALSIFICADO, DETECTADO EN LAS REGIONES DE LAS AMERICAS Y ASIA SUDORIENTAL DE LA OMS.
Productos IFA:Productos Marca:DESREM (Remdesivir) inyectable en vial de 100 mg/vialDisponibilidad de Productos Farmacéuticos – Abril 2022
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Abril 2022
Resolución Ministerial N° 328-2022/MINSA
Aprueba programación para la presentación de solicitudes de certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia por parte de los establecimientos farmacéuticos (droguerías, laboratorios de productos farmacéuticos y almacenes especializados), en el marco de la implementación progresiva del Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia