La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) de Ecuador, a través de las acciones de control y vigilancia sanitaria, da a conocer, la falsificación del producto “PHOTODERM MAX SPF 100” de la marca “BIODERMA”.
En los productos cosméticos, se evidenció una alteración en la calidad microbiológica, por resultado no conforme, en el recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, encontrándose por encima del límite máximo de aceptabilidad establecido para este tipo de productos cosméticos en la Resolución 2120 de 2019.
La AGEMED comunicó que los productos identificados, no cuentan con la autorización correspondiente que garantice el cumplimiento de los criterios de calidad, seguridad y eficacia del producto
BUTILFENILO METILPROPIONAL conocido con la denominación “lilial”, una sustancia prohibida en los productos cosméticos. Asimismo, adiciona al riesgo químico la presencia de alérgenos odoríferos no indicados en la lista de ingredientes (benzoato de bencilo, alcohol bencílico) con un contenido superior al 0,001% para un producto sin enjuagar. Presencia de iodopropyl but.
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud – AGEMED del Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia, a través de acciones de Vigilancia y Control, identificó la comercialización ilícita de artículos para bebés sin Registro Sanitario.
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud – AGEMED del Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia, a través de acciones de Vigilancia y Control, identificó la comercialización ilícita de productos cosméticos sin Notificación Sanitaria Obligatoria.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos Alimentos INVIMA de Colombia, a través de las acciones de Inspección, Vigilancia y Control, ordenó el retiro del mercado del producto: CREMA PARA MANOS Y CUERPO
Posible violación de la esterilidad de lotes específicos de los productos Cánulas enumerados anteriormente. Los registros de Medtronic indican que ha recibido al menos uno de los números de lote afectados de los productos que se enumeran en el Anexo A. Ningún otro modelo de producto o número de lote se ve afectado por este problema.
Medtronic está iniciando el retiro de las cánulas venosas de una sola etapa modelos 67312 y 66118. En octubre de 2023
La Comisión Europea, a través de Safety Gate: sistema de alertas rápidas para productos peligrosos no alimentarios, ha publicado el retiro de ciertos lotes de productos cosméticos por riesgo químico
