Retirada del mercado del producto cosmético PERMA BLEND PRODUCT
Retirada del mercado del producto cosmético PERMA BLEND PRODUCT (tinta de tatuaje) por Riesgo Microbiológico - país de origen, Estados Unidos
08Jul
08Jul
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético AGUA DE ROSAS en los que se han detectado contaminación microbiana.
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético AGUA DE ROSAS en los que se han detectado contaminación microbiana.
08Jul
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL por recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, por encima del límite máximo aceptable.
25Jun
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX fabricado por Fisher & Paykel Healthcare Ltd., Australia.
25Jun
Acción de seguridad en campo Retiro voluntario de producto BD Multitest 6‐Color TBNK
BECTON DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES ha iniciado un retiro voluntario debido a un patrón de tinción inusual, presencia de conglomerados inespecíficos, ruido de fondo o debris, doble señal positiva y/o anticuerpos contaminados con sustancia para los catálogos afectados anteriores. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con DM‐DIV3680‐E por BECTON DICKINSON DEL URUGUAY S.A. SUCURSAL PERU como BD MULTITEST™ 6-COLOR TBNK marca BD MULTITEST™
25Jun
Acción de seguridad en campo Retiro voluntario de producto BD CATETER INSYTE
BECTON DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES ha iniciado un retiro voluntario del catálogo (38831114) y los lotes (3082670- 3082675) de catéteres BD Insyte. En el Perú este dispositivo médico se encuentra autorizado con RS N° DM0640E por BECTON DICKINSON DEL URUGUAY S.A. SUCURSAL PERU como BD CATETER INSYTE
10Jun
Advertencias de seguridad relacionadas con los equipos multiFiltratePRO, referencia M205001
Advertencias de seguridad relacionadas con los equipos multiFiltratePRO, referencia M205001 fabricado por Fresenius Medical Care AG. Alemania
22May
Acción de seguridad en campo Prevención de perforación ventricular e ingestión de fibra para bombas cardiacas IMPELLA
ABIOMED INC.USA, ha iniciado una ACCIÓN CORRECTIVA DE SEGURIDAD DE CAMPO (FSCA) que afecta a todas las bombas Impella, sobre el riesgo potencial de perforación del ventrículo izquierdo a través de la pared del miocardio debido a la manipulación del operador y riesgo potencial de que fibras ingresen en el dispositivo IMPELLA, lo que puede provocar un flujo bajo del dispositivo. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM25475E por MULTI MED PERU SAC como IMPELLA CP WITH SMARTASSIST SET; IMPELLA 5.5 WITH SMARTASSIST SET, MARCA: ABIOMED
10Abr
Productos ilícitos – Determinados lotes de producto cosmético SEDAL SHAMPOO
PRODUCTOS ILICITOS – Determinados lotes de producto cosmético SEDAL SHAMPOO en presentación SACHET FALSIFICADOS, fabricado por UNILEVER ANDINA BOLIVIA S.A., Bolivia.
10Abr
Retiro del mercado de cierto Lote del producto cosmético Sérum fermeté à l’orchidée
Retiro del mercado de cierto Lote del producto cosmético Sérum fermeté à l’orchidée, fabricado por Nectar of bio Les Cosmétiques Design Pari – país de origen Francia. Producto vendido en línea