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COMUNICADO N° 022-2023

La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos, hace de conocimiento a los titulares del registro sanitario de productos farmacéuticos que, a partir de la fecha, las Resoluciones Directorales que resuelven modificar el registro sanitario de productos farmacéuticos por motivos de seguridad serán notificadas en los correos electrónicos de los titulares de registro sanitario registrados en el Sistema Integrado de Información – SI – DIGEMID, según lo declarado en la Dirección de Inspección y Certificación (DICER).

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Minsa recomienda reportar reacciones adversas ante el uso de medicamentos

“El uso de medicamentos tiene como objetivo el restablecer la salud de los pacientes, pero existe la posibilidad que se presente reacciones adversas, por lo que las personas deben comunicarse inmediatamente con un profesional de la salud”, explicó la jefa del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), Kelly Serrano.

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Asistencia Técnica a las Regiones sobre Certificación e Inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

En el mes de marzo 2023, como parte de la segunda etapa del plan que es la de realizar asistencias técnicas presenciales en DIGEMID; se contó con la participación de los Químicos Farmacéuticos representantes de las regiones de Lambayeque y Callao, durante las inspecciones de certificación realizadas por DIGEMID; con enfoque en la aplicación de la R.M N° 328-2022/SA, lo que los obliga a implementar sus actividades de farmacovigilancia en sus en sus DIRESAS, GERESAS, o la que haga sus veces. Cada región contó con 5 días de asistencia técnica: el primer día para inducción, tres días de participación en la inspección y el último día para la elaboración de informes técnicos y documentación relacionada a su participación en la asistencia técnica.

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